สินค้า

ชุดทดสอบมาลาเรีย Pf Pv อย่างรวดเร็ว

คำอธิบายสั้น:

การทดสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อมาลาเรีย Pf/Pv Ag เป็นอิมมูโนแอสเซย์แบบโฟลว์โครมาโตกราฟีด้านข้างสำหรับการตรวจจับพร้อมกันและการแยกความแตกต่างของพลาสโมเดียม ฟัลซิพารัม (Pf) และแอนติเจน vivax (Pv) ในตัวอย่างเลือดมนุษย์ อุปกรณ์นี้มีจุดประสงค์เพื่อใช้ในการตรวจคัดกรองและช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อพลาสโมเดียม ตัวอย่างที่ทำปฏิกิริยาใดๆ ที่มีการทดสอบ Malaria Pf/Pv Ag Rapid Test จะต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการทดสอบทางเลือกและผลการวิจัยทางคลินิก


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

กระบวนการทดสอบ

OEM / ODM

สรุปและคำอธิบายของการทดสอบ

มาลาเรียเป็นโรคไข้เลือดออกที่มียุงเป็นพาหะ โดยคร่าชีวิตผู้คนไปแล้วกว่า 200 ล้านคน และคร่าชีวิตผู้คนไปมากกว่า 1 ล้านคนต่อปี เกิดจากพลาสโมเดียม 4 สายพันธุ์ ได้แก่ P. falciparum, P. vivax, P. ovale และ P. malariae

การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Malaria Pf/Pv Ag ใช้แอนติบอดีจำเพาะสำหรับ P. falciparum Histidine Rich Protein-II (pHRP-II) และกับ P. vivax Lactate Dehydrogenase (Pv-LDH) พร้อมกันเพื่อตรวจหาและแยกความแตกต่างของการติดเชื้อด้วย P. falciparum และ P. ไวแว็กซ์-5. การทดสอบสามารถทำได้โดยบุคลากรที่ไม่ได้รับการฝึกฝนหรือมีทักษะขั้นต่ำ โดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการ

หลักการทดสอบ

การทดสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อมาลาเรีย Pf/Pv Ag เป็นอิมมูโนแอสเซย์โครมาโตกราฟีการไหลด้านข้าง ส่วนประกอบการทดสอบแบบแถบประกอบด้วย: 1) แผ่นคอนจูเกตสีเบอร์กันดีที่มีแอนติบอดีต่อต้าน Pv-LDH ของเมาส์ที่คอนจูเกตด้วยคอลลอยด์โกลด์ (คอนจูเกต Pv-LDH- ทอง) และแอนติบอดีต่อต้าน pHRP-II ของเมาส์ที่คอนจูเกตด้วยคอลลอยด์โกลด์ (pHRP-II -คอนจูเกตสีทอง), 2) แถบเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสที่มีแถบทดสอบสองแถบ (แถบ Pv และ Pf) และแถบควบคุม (แถบ C) Pv band ถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าด้วยแอนติบอดีจำเพาะ anti-Pv-LDH ของเมาส์อีกตัวหนึ่งสำหรับการตรวจจับการติดเชื้อ Pv, Pf band นั้นเคลือบล่วงหน้าด้วยแอนติบอดีโพลีโคลนัล anti-pHRP-II สำหรับการตรวจหาการติดเชื้อ Pf และแถบ C เคลือบด้วย IgG แอนตี้เมาส์ของแพะ

รีเอเจนต์และวัสดุที่จัดเตรียมให้

1.แต่ละชุดประกอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบ 25 ชิ้น แต่ละชุดปิดผนึกในซองฟอยล์พร้อมอุปกรณ์สามชิ้นภายใน:

ก. เทปคาสเซ็ทหนึ่งเครื่อง
ข. สารดูดความชื้นหนึ่ง

2. หยดพลาสติกขนาดเล็ก 25 x 5 µL

3. บัฟเฟอร์ Lysis ในเลือด (1 ขวด 10 มล.)

4.หนึ่งแพคเกจแทรก (คำแนะนำสำหรับการใช้งาน)

การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา

1. เก็บอุปกรณ์ทดสอบที่บรรจุในซองฟอยล์ปิดผนึกที่อุณหภูมิ 2-30 ℃ (36-86F) ห้ามแช่แข็ง

2. อายุการเก็บรักษา: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต

ชื่อผลิตภัณฑ์ การทดสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อมาลาเรีย Pf/Pv Ag
ชื่อแบรนด์ GOLDEN TIME โลโก้ของผู้ซื้อ OEM
ตัวอย่าง เซรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน
รูปแบบ เทปคาสเซ็ท
ขนาด 3mm
การตอบสนองสัมพัทธ์ 98.8%
เวลาอ่านหนังสือ 15นาที
เวลาจัดเก็บ 24 เดือน
ที่เก็บของ 2℃ ถึง 30℃

  • ก่อนหน้านี้:
  • ต่อไป:

  • ขั้นตอนการทดสอบ

    ขั้นตอนที่ 1: นำชิ้นงานทดสอบและส่วนประกอบทดสอบไปที่อุณหภูมิห้องหากแช่เย็นหรือแช่แข็ง

    ผสมตัวอย่างให้เข้ากันก่อนที่จะทำการทดสอบเมื่อละลาย เลือดจะถูกทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงหลังจากการละลาย

    ขั้นตอนที่ 2: เมื่อพร้อมที่จะทดสอบ ให้เปิดซองที่รอยบากแล้วถอดอุปกรณ์ออก วางอุปกรณ์ทดสอบ

    บนพื้นผิวเรียบและสะอาด

    ขั้นตอนที่ 3: อย่าลืมติดฉลากอุปกรณ์ด้วยหมายเลขประจำตัวของตัวอย่าง

    ขั้นตอนที่ 4: เติมตัวอย่างเลือดลงในหลอดหยดพลาสติกขนาดเล็กไม่เกินเส้นตัวอย่างดังแสดงในภาพต่อไปนี้ ปริมาตรของชิ้นงานทดสอบอยู่ที่ประมาณ 5 µL

    ถือหลอดหยดในแนวตั้ง จ่ายตัวอย่างทั้งหมดเข้าตรงกลางบ่อตัวอย่าง ตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่มีฟองอากาศ

    จากนั้นเติม Lysis Buffer 3 หยด (ประมาณ 100-150 µL) ทันที

    ขั้นตอนที่ 5: ตั้งค่าตัวจับเวลา

    ขั้นตอนที่ 6: สามารถอ่านผลลัพธ์ได้ภายใน 20 ถึง 30 นาที อาจใช้เวลานานกว่า 20 นาทีเพื่อให้พื้นหลังชัดเจนขึ้น

    อย่าอ่านผลลัพธ์หลังจาก 30 นาที เพื่อหลีกเลี่ยงความสับสน ให้ทิ้งอุปกรณ์ทดสอบหลังจากตีความผลลัพธ์

    Malaria Pf Pv Rapid Test Kit02

    การตีความผลลัพธ์

    Malaria Pf Pv Rapid Test Kit01

    1. ผลลัพธ์เชิงลบ: หากมีเพียงแถบ C เท่านั้น การไม่มีสีเบอร์กันดีในแถบทดสอบทั้งสอง (Pv และ Pf) แสดงว่าไม่มีการตรวจพบแอนติเจนต้านพลาสโมเดียม ผลลัพธ์เป็นลบ

    2. ผลบวก:

    2.1นอกจากการมีแถบ C แล้ว หากพัฒนาเฉพาะแถบ Pv การทดสอบยังระบุถึงการมีอยู่ของแอนติเจน Pv-LDH ผลลัพธ์คือ Pv positive

    2.2 นอกเหนือจากการมีแถบ C แล้ว หากพัฒนาเพียงแถบ Pf การทดสอบบ่งชี้ว่ามีแอนติเจน pHRP-II ผลลัพธ์คือ Pf บวก

    2.3 นอกเหนือจากการมีแถบ C แล้ว ทั้งแถบ Pv และ Pv ยังได้รับการพัฒนา การทดสอบบ่งชี้ว่ามีแอนติเจนทั้ง Pv-LDH และ pHRP-II ผลที่ได้คือทั้ง Pv และ Pf บวก

    3. ไม่ถูกต้อง: หากไม่มีการพัฒนาแถบ C การทดสอบจะไม่ถูกต้องโดยไม่คำนึงถึงสีเบอร์กันดีในแถบทดสอบตามที่ระบุไว้ด้านล่าง ทำการทดสอบซ้ำกับอุปกรณ์ใหม่

    OEM / ODM

    เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา
    +86 15910623759